Уральские ученые создают генно-инженерный препарат для лечения ишемической болезни сердца

April 18, 2017

Ученые Уральского государственного медицинского университета (УГМУ) работают над созданием инновационного препарата для лечения ишемической болезни сердца на основе генной терапии.

"В настоящее время основной подход к лечению ишемической болезни сердца базируется на применении фармакологических препаратов для устранения симптомов заболевания, а также профилактики осложнений, мы же разрабатываем новый подход к лечению на основе применения генной терапии. Генная терапия сердечно-сосудистых заболеваний способна кардинально изменить стратегию лечения пациентов", - сказал руководитель Инновационного центра УГМУ Евгений Шуман. 

Он отметил, что группа ученых университета работает над созданием генно-инженерного препарата на основе плазмидной ДНК, который необходимо вводить непосредственно в область ишемического очага. "Плазмидная ДНК используется в качестве переносчика гена в клетку, трех-четырех недель достаточно для запуска образования новых сосудов. Новообразование сосудов сопровождается уменьшением приступов по времени и количеству. Сама технология изготовления препарата схожа с технологией производства генно-инженерного инсулина", - добавил Шуман. 

По его словам, в рамках проекта, уже создана технология синтеза терапевтических генов, способных стимулировать образование новых сосудов, также получено два российских патента. "Основная причина смертности населения России - сосудистые заболевания. Применение препарата в рамках расчетной потребности на два - три млн пациентов в год позволит снизить смертность от инфарктов", - подчеркнул Шуман.

 

Читать в источнике

 

 

 

Please reload

Please reload

© 2010-2020 ООО "Арзис Премиум"

  • Vkontakte Social Icon
  • Facebook Social Icon